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重庆永川万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,筛查宝宝是否存在唐氏综合征等常见染色体异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁以上,计划在重庆迎接宝宝的准父母。
  • 在重庆的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
  • 因害怕有创操作风险,在重庆寻找更安全筛查方式的准妈妈。
  • 以往在重庆的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
  • 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
  • 在重庆生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在重庆的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和羊水穿刺哪个好?
两者目的和性质不同。羊穿是产前诊断的“金标准”,但有创且存在极低流产风险。本检测是无创筛查,风险为零,可作为高效筛查手段。若筛查高风险,医生通常会建议通过羊穿进行最终确诊。
报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。
检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?
是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。
如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?
低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。
如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
  • 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
  • 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
  • 检测费用为自费项目,目前重庆的医保政策暂不支持报销。
  • 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。

用户评价 (6条,均分5.0)

姜** 已验证 双胞胎孕妈

作为准爸爸,我一个人去办的这一切。开始还担心会被忽略或者沟通不畅,结果完全多虑了。顾问对我所有问题都给予了尊重和认真的解答,让我感觉自己也充分参与了老婆的孕期,这份体验很好。

机构回复

感谢您的分享!准爸爸的参与同样至关重要。我们很高兴能为每一位家庭成员提供平等的、有价值的服务体验,共同迎接新生命的到来。

2026-03-2645人觉得有用
杨** 已验证 32岁孕妈

30岁怀二胎,对环境要求高。这里母婴室配备太贴心了,不仅有尿布台,还有软沙发和哺乳枕,我带老大一起来也没问题。整个中心的温度适宜,空气流通,完全没有沉闷感,让人能静下心来咨询。

机构回复

感谢您从母婴需求的角度给予我们好评!我们深知带娃出门的不易,因此全力完善母婴设施,希望为像您一样的妈妈们提供全方位便利与舒适。祝您和宝宝们都健康!

2026-03-2164人觉得有用
潘** 已验证 高龄产妇

整个流程接触了好几个人员,但感觉他们内部信息权限管理很严。客服只看到基本信息,看不到报告;报告解读专家只看到编号和结果,看不到我其他资料。这种“最小必要知情”的内部制度,让我觉得信息被滥用的风险小了很多。

机构回复

您的观察非常准确。我们内部实行严格的“角色-权限”分离访问控制,确保每位工作人员仅能接触到完成其职责所必需的最少信息。感谢您对我们专业体系的认可。

2026-03-2444人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

我属于产检随访建议来的。流程指引非常清晰,每一步都有护士引导,不会像无头苍蝇。墙上贴的检测流程图不是那种官方的,而是卡通漫画式,通俗易懂。这种在严谨中带点小温馨的设计,挺用心的。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们希望将复杂的医学流程,通过可视化、趣味化的方式呈现,让各位准妈妈更容易理解,减少茫然。清晰与温馨并存,是我们服务设计的初心。

2026-03-1460人觉得有用
陈** 已验证 准爸爸

28岁头胎,啥都怕。采样前客服拉了个群,有护士和顾问在线答疑,问啥都秒回,缓解了我大半焦虑。实际采样比我想象的简单一百倍,就是张嘴‘啊’一下,护士手法快准稳。

机构回复

很高兴我们的线上支持能有效缓解您的焦虑。为初产妇提供及时、专业的解惑,是我们服务的重要一环。祝您孕期一路绿灯,收获健康宝贝!

2026-03-0149人觉得有用
史** 已验证 孕中期

一进来就被大厅的基因科学简史墙吸引了,不是枯燥的文字,是互动屏。等待时点开看看,不知不觉就学到了知识,也分散了紧张情绪。感觉机构不只是在做生意,也有点科普教育的味儿,格局不一样。

机构回复

很高兴我们的科普互动墙能获得您的赞赏。我们始终认为,提供专业的检测服务与传递准确的科学知识同样重要。能寓教于乐,缓解您的等待焦虑,我们倍感欣慰。

2026-03-0838人觉得有用

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